1.什麽是疾病易感基因檢測？
基因是DNA 分子上攜帶有遺傳信息的功能片斷。而疾病易感基因檢測，（全稱為“疾病易感基因檢測”），是通過提取受檢測者細胞裏的基因，通過基因分析的技術手段尋找其中與某些疾病相關的基因，並根據這些基因的情況，借助基因組學知識，對受檢測者患某種疾病的風險進行預測，從而指導人們有針對性地預防疾病的發生。
疾病易感基因檢測可以幹什麽？與常規體檢有什麽區別？
疾病易感基因檢測可以診斷疾病，也可以用於疾病風險的預測，即使你帶有某種疾病的易感性，只要早發現、早預防，取針對性的預防措施，比如調節生活習慣、避免有害因素、定期檢查等等，還是能夠延緩或者避免疾病的發生的。因此，當您發現自己具有此種疾病的易感性時，請適當重視，但不要緊張，更無需造成壓力。
雖然疾病易感基因檢測與常規體檢都能起到預防的作用，但二者反映的是不同的階段，畢竟一種疾病從開始到發病要經歷很長的時間。疾病易感基因檢測主要是預防將來會出現什麽疾病，屬於檢測的第一階段。而常規檢測屬於第二個階段，主要檢測發生疾病後，疾病會達到什麽程度，是臨床醫學治療的範疇。所以說，疾病易感基因檢測是主動預防疾病的發生，而傳統的體檢手段則無法起到這樣的預防作用。
2.做疾病易感基因檢測與我們的健康有什麽關系？
現代醫學認為疾病是由於先天的基因體質和後天的外來因素共同作用的結果，幾乎所有疾病的發生都與基因有關。在某些情況下基因發生了突變，該起作用的沒有工作，不該起作用的反而開始工作了，就導致了人體機能的紊亂，如果和外界因素疊加，就會發生疾病。
一般來說，疾病易感基因檢測結果是終身受用，因為人的基因是與生俱來終身不變的。隨著基因研究的不斷發展，又會有其它疾病相關基因被發現，對目前檢測的種類還將不斷擴充，以後可能會檢測數百種疾病以及更多類別。
3.疾病易感基因檢測的主要作用？
（1）疾病易感基因檢測正是利用遺傳學、分子生物學技術進行檢測、分析，來發現遺傳物質的過程。通過疾病易感基因檢測，我們可以更加了解自己可能會出現的疾病。
（2）能幫助患者延緩疾病的發生，提醒被檢者早期進行預防，避免接觸促進疾病發生的高發誘因，並定期進行特定器官疾病的臨床檢查來監控健康狀況，以便在疾病的初發時，做到早診斷、早治療，早預防的降低疾病的危害；
（3）可以幫助醫生了解患者對治療藥物的敏感度和發生不良反應的可能性，從而選擇更加有效、更加安全的治療方案。所以，目前疾病易感基因檢測可以從患病風險預警和用藥指導以及預防保健等方面來指導人們減少疾病的發生。
4.疾病易感基因检测的流程？
①客戶登記：受檢者填寫登記相關表格，交由檢測醫生建立健康檔案。
②采集樣本：通常為血液、唾液樣本，無特殊要求，不需要空腹。樣本采集由專業工作人員完成。
③樣本采集後，將會完成樣本檢測、結果分析、報告編制的工作。並將檢測報告交付受檢者。
④報告解讀：在客戶收到報告後，將提供報告解讀，並根據疾病易感基因檢測結果在合理飲食、適當的運動方式、良好的心理狀態、社會環境、定向定期體檢、安全用藥和針對性就醫等諸多方面提供個性化健康生活指導建議。
一種疾病從開始到發病都要經歷很長的時間，或許疾病知識沒有臨床發病而已，但並代表它不存在，或許它正在你的體內醞釀。疾病易感基因檢測可以幫您更好的預測疾病、及早預防，延緩疾病發生！
