鼻咽癌

位於頭顱中間,鼻腔盡頭,喉嚨上端「隱形」空間裡的惡性腫瘤,屬頭頸部癌症。在本港是十大常見癌症之一,每年有六百至八百多宗鼻咽癌病例。


頭痛、鼻塞,真的只是感冒嗎?

 早期鼻咽癌病徵


一般早期鼻咽癌沒有明顯病徵,其病徵更與感冒或炎症非常相似,患者容易混淆而延誤求診,甚至到了中晚期才發現病情,

數據顯示,有80%初診時已時晚期


家族遺傳以外的高危因素

除了家族遺傳是高危因素之一外,還有以下生活習慣及環境因素。

 鼻咽癌高危因素


鼻咽癌不能「預防」, 卻能「提防」

雖然早期鼻咽癌的病徵不明顯,但透過嶄新的早期鼻咽癌篩查技術,能讓患者及早發現患病並接受治療,增加治癒機會及減少治療帶來的副作用,早期鼻咽癌患者的存活率更可高於9成



早期鼻咽癌篩查

Take2 Prophecy ™早期鼻咽癌篩查是一項突破性的無創早期鼻咽癌篩查,透過簡單抽血,結合PCR及次世代DNA測序技術(NGS:Next-generation Sequencing)來檢驗血漿中有鼻咽癌特徵的DNA,能有效識別出早期鼻咽癌患者,提高其成功治癒的機會及存活率。



 Take2 Prophecy™與傳統EB病毒檢測方法比較

Take2 Prophecy™早期鼻咽癌篩查服務優勢

Take2 Prophecy™早期鼻咽癌篩查服務優勢

Take2 Prophecy™早期鼻咽癌篩查服務適用對象

     常規體檢者
     無徵狀人士
     疑似有徵狀人士等



測試詳情

測試名稱 樣本要求 測試需時 (工作天) 檢測費用
Prophecy 早期鼻咽癌篩查 8.5ml Cell-Free 採血管 x 2 4 - 10
$3000


 查詢及預約: 3585 8533



$3000

從源頭堵截 預防大腸癌

大腸癌是香港最常見的癌症,單單是2018年已有5,634宗大腸癌個案,在10年間累積升幅近3成,並在致命癌症中排名第二位。在2010至2017年期間的大腸癌整體存活率為58.2%。研究指出,及早發現大腸瘜肉對預防大腸癌及改善存活率,有莫大的幫助。

因為大部份大腸癌都由小瘜肉惡化而成,所以及早發現小瘜肉可有效降低大腸癌風險,康復機會同樣較高。


M3CRC™ 是可偵測小瘜肉之非入侵性大腸癌風險檢測,技術由香港中文大學醫學院突破性研發,透過鑑別出全新的微生物標誌物M3,能識別出腺瘤(大腸癌的前身)、提高檢測準確度,是市面上唯一可偵測小瘜肉的非入侵性大腸癌風險檢測。

檢測流程

一般大腸癌檢測比較

你是大腸癌高風險族群嗎?

‧ 年長人士超過45歲
‧ 家族病史
‧ 進食過量紅肉和經過加工的肉類
‧ 抽煙及過量喝酒
‧ 缺乏運動的肥胖人士
‧ 基因病變

測試詳情

測試代碼 測試名稱 樣本要求 測試需時 (工作天) 檢測費用
CRCcore 結腸直腺瘤及結直腸癌風險檢測 糞便樣本 14-21個工作天
$3,500

 查詢及預約: 3585 8533

癌症與家族遺傳有什麼關係?

高達30%癌症由遺傳性或 家族性基因變異引致

透過基因分析,醫學界發現癌症與遺傳有密切關係,高達30%的癌症是由遺傳性致癌基因或屬於家族癌症,更有研究推算全港可能有超過20萬人帶有遺傳性致癌基因,遺傳性癌症的發病年齡可早至20-30歲,病情亦有機會較為嚴重及快速惡化,情況不容忽視。

下一代有50%遺傳機率

遺傳性癌症的致病基因會經父母傳給下一代, 可分為常染色體顯性和隱性兩種遺傳方式,以顯性遺傳為例,若父母其中一方為患者,子女有50%機會發病。

癌症與家族遺傳有什麼關係?
香港常見有遺傳風險/家族傾向癌症
香港常見有遺傳風險/家族傾向癌症

為什麼要進行遺傳性癌症基因檢測?

及早進行檢測治療部份癌症治癒率達>90%

世界衛生組織指出,於早期發現癌症並作出跟進治療,可大大提高癌症患者存率,並降低發病率和相關治療費用。早期的鼻咽癌,喉癌,肺癌,宮頸癌,肛門癌以及皮膚癌等,使用放射治療可有效控制癌細胞,治癒率達至90%以上。

及早進行針對性管理有效控制遺傳性癌症

通過基因檢測,患者可提早於0期階段找出致癌基因,選擇較簡單針對性的治療方案,避免待癌症發展至晚期或擴散後才進行治療。

遺傳性癌症基因檢測-全方位找出隱藏於家族的變異基因
全面涵蓋 >110種癌症

遺傳性癌症基因檢測


遺傳性癌症基因檢測適用對象

     希望了解自己健康風險人士
     父母/近親/家族中有患同一癌症成員,或曾同時患兩種或以上癌症
     父母/近親/家族中曾出現屬於年輕發病(45歲前)的高風險群組
     計劃懷孕/進行人工受孕夫婦
     工作壓力大及生活不規律人士
     有吸煙或酗酒或不良飲食習慣人士
     肥胖,缺乏運動人士


測試代碼 測試名稱 樣本要求 測試需時 (工作天) 檢測費用
HERECAN110 遺傳性癌症基因檢測 110+ 口腔拭子 x 2 或 6mL EDTA採血管 x 1 30工作天
$9,600

 查詢及預約: 3585 8533



遺傳性癌症基因檢測 (乳腺癌/卵巢癌)

乳腺癌及卵巢癌


乳癌是全球女性最常見導致癌症死亡的首要原因,亦是本港女性頭號殺手之一
     20-44歲女性中最常見的癌症。若乳癌由遺傳所致,女性傾向在較年輕時發病(通常停經前)。
     每14名女性當中,便有1位有機會患上乳癌
     49%乳癌個案發生在40-59歲女性身上,年齡愈大,風險愈高。

女性最常見的癌症

卵巢癌是香港女性最常見的癌症中排名第六
     約每95名女性中便有1位患上卵巢癌。
     女性一生中患卵巢癌的機率約為十分一。


BRCA 基因與乳癌卵巢癌的風險


有BRCA1或BRCA2基因變異的女性日後患上卵巢癌或乳癌的風險比一般人高10倍。作為高危人士,應定期接受檢測,監控情況。及早預防,有助降低癌症死亡風險。
BRCA1 或 BRCA2 基因突變亦會增加罹患其他癌症的風險,如:胰臟癌、輸卵管癌、前列腺癌及原發性腹膜癌等。

BRCA 基因與乳癌卵巢癌的風險

BRCA基因突變 70歲前病發機率高

     如女性攜帶有BRCA1基因突變,於70歲前,便有70%罹患乳癌,而50%罹患卵巢癌;
     攜帶有BRCA2基因突變,於70歲前,則有70%罹患乳癌,約20%機罹患卵巢癌。

BRCA基因突變 70歲前病發機率高


50%遺傳到下一代

變異的BRCA1或BRCA2基因可以從父母任何一方遺傳。如果父母在其中一個基因中攜帶任何突變,他們都有50%機會把BRCA1或BRCA2基因變異遺傳到下一代。

50%變異的BRCA可遺傳到下一代


遺傳性癌症基因檢測(乳腺癌/卵巢癌)的好處

BRCA 的優勢


遺傳性癌症基因檢測 (乳腺癌/卵巢癌) 服務適用對象

     族中有兩人或以上罹患乳癌或卵巢癌
     家族中被診斷出早發性乳癌(45歲以下)
     家族中同一人具有多發性乳癌,或是先後罹患乳癌及卵巢癌
     家族中有男性是乳癌患者
     已患有乳癌或卵巢炎的病患等

測試詳情

測試代碼 測試名稱 樣本要求 測試需時 (工作天) 檢測費用
BGI648 遺傳性癌症基因檢測 (乳腺癌/卵巢癌) 唾液樣本 30
$2500


 查詢及預約: 3585 8533



$2500

立即測試骨質疏鬆風險

完成測試後,有機會獲免費骨質密度檢查 (DEXA) 乙次骨質密度檢查優惠券乙張

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