1. 請先閱讀此檢測之條款及細則。
2. 核酸檢測要求會因不同需要 (如外遊國家或地區限制) 而有所不同，客人須自行查閱樣本要求及報告有效時間等資訊。
3. 採樣前準備:
- 攜帶香港身分證或其他身份證明文件。如需出國或過境內地或澳門，請帶備前往目的地需要的證件前往中心登記（如護照、港澳居民來往內地通行證(回鄉證)或其他旅行證件）。
- 採集鼻腔和咽喉合併拭子樣本: 請在預約時間前10小時內避免使用噴鼻劑。
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查詢及預約: 3585 8533
檢測前有甚麼注意事項?
如何查閱核酸檢測報告？
於報告可查閱時間到https://www.medtimes.com.hk/report.html輸入客戶姓名及報告編號以查閱或下載檢測報告。
(報告發出時間有機會因為樣本需要重新檢驗而延誤。因此，我們建議出境人士預留距離航班起飛前足夠時間進行檢測。Medtimes不會對閣下因任何延遲所造成的損失承擔任何責任，包括因無法出遊或工作而造成的損失索償。)
甚麼情況下，報告上會出現Ct值?
當檢測結果為陽性時，報告便會出現Ct值作參考指數。Ct值是核酸檢測量度病毒基因濃度及傳染力的指標。當病毒基因濃度較高，像是剛感染、重症患者，Ct值會較低，其病毒傳染力較高；若病毒基因濃度較低，其Ct值則會偏高，傳染力自然較低。Medtimes核酸測試會檢測病毒的三個不同的標靶基因，以預防因為基因突變而令檢測結果出現誤差，故Medtimes的陽性檢測報告會出現3個Ct值(E Gene Ct, RdRP/S Gene Ct & N Gene Ct)，大部分機構或相關部門會以 RdRP/S Gene 或 N Gene 為標靶基因，其結果較有參考性。查看陽性報告範例
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「敏兒安T21express™產前篩檢」是一項高敏性胎兒染色體疾病檢測技術，利用孕婦懷孕期間，其胎兒釋放於母體血循環中的DNA作出分析。
這項技術主要針對胎兒最常見的染色體疾病進行早期檢測，比傳統唐氏篩查（超聲波檢查、血清篩檢法）準確度更高。
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產前篩檢(進階版) |
產前篩檢(標準版) |
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染色體三體症 |
22項 |
3項 |
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微缺失綜合症 |
超過105項 |
7項 |
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性染色體相關疾病 |
4項 |
4項 |
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測試代碼 |
SAFE21P |
SAFE21 |
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樣本要求 |
10mL 專用採血管 x 1 |
10mL 專用採血管 x 1 |
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測試需時（工作天） |
5 * |
5 * |
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檢測費用 |
優惠價: $7600 |
優惠價: $5500 |
查詢及預約: 3585 8533
早於70年代，科學家們已發現在懷孕期間，胎兒的基因物質經過新陳代謝或損毀而變成游離基因片段(Fetal DNA Fragment)，並透過胎盤而進入母親的血液循環系統之內。研究人員指出，游離基因片段的數量受到胎兒停留於母體的時間及片段穿透胎盤的速度所影響。簡單而言，懷孕周數越高而片段穿透的速度越快，母血中所蘊含的胎兒游離基因片段便越多。利用先進的科技，把胎兒的游離基因片段從母體血清中分離，透過DNA擴增技術將基因片段複製數以百萬甚至千萬次，再以不同的SRY標記檢測出樣本中是否含有男性Y遺傳物質SRY(Sex-determining Region Y)基因片段。男性的Y基因(Y-Chromosome)是唯一只遺傳自親生父親之物質，亦是胚胎發展成為男嬰的關鍵。透過Y基因比對，讓我們能夠追溯父系關係。因為，Y基因是從爺爺遺傳給父親、再由父親遺傳給兒子以至孫兒的。
研發團隊持續優化基因檢測技術，今年再次取得技術突破，全港首創革新性產品：Y(i)母體血液Y染色體基因測試。Y(i)的誕生，令母體血液Y染色體基因測試技術推至頂峰，原先最早能於5孕週從母血中檢驗出胎兒的游離基因片段，現在可測時間推前至4孕週，便能作出檢驗。
Y(i)的“i”有imbedding 著床的意思，革新技術容許受精卵於著床的時候，游離基因片段開始透過胎盤而進入母親的血液循環的那刻，便能測出Y染色體，但為確保準確度，檢測需達至4週才進行。 此項創舉不但為香港基因科技揭開新一頁，更將客戶最早可進行此項基因測試的時間大大提前，乃現時市面上最早可以得知胎兒性別的方法。時代基因檢測中心研發團隊努力不懈，實現檢測流程全面自動化，有效提升每個測試結果的穩定性及準確率，達至行業最高水平。
如果媽媽是X染色體遺傳病基因攜帶者，男性胎兒（含有Y染色體）有50%機會患病，出現弱視，癲癇，智力發育遲緩等疾病，因此需要檢測Y染色體測試去檢測胎兒是否為男胎（含Y染色體），以做好X染色體遺傳病的應對措施。
因為技術的進步，Y染色體的測試報告有64個DNA標記，比起其他檢測只有16個DNA標記多出48個，可見此測試能檢測的範圍更廣，更細微，使其能更早測出結果；此外，我們亦引入全新Medtimes 獨有游離基因DNA採血管用作收集樣本之用，更高規格的容器可確保樣本質素，維持測試準確性。
客戶只需要在預約的指定時間前於時代醫療服務中心完成預約抽樣，化驗報告將會在當天下午6點前發出。客户預約時請表明升級至6小時特快報告。此服務只適用於週一至週六預約本中心之客戶。
| 測試代碼 | 測試名稱 | 樣本要求 | 測試需時 （工作天） | |
| Yi-R | Yi母體血液Y基因檢測 | 10mL Medtimes游離基因採血管 x 1 | 1天 | 查詢 |
| YCHR5 | 母體血液Y基因檢測 (5週) | 10mL 游離基因採血管 x 1 | 1天 | 查詢 |
| YCHR6 | 母體血液Y基因檢測(6週) | 10mL 游離基因採血管 x 1 | 1天 | 查詢 |
| YCHR | 母體血液Y基因檢測 (7週或以上) | 10mL 游離基因採血管 x 1 | 1天 | 查詢 |
1. 無需空腹
2. 非侵入性 對胎兒無傷害
3. 高敏感度 即使極微量的Y基因亦準確地檢測出來
4. 準確度高於99.995%
DNA親子鑑定用於判斷兩人是否有親子關係。測試是通過收集和分析親子的DNA完成的。而每一個人都有兩組DNA，一組DNA來自父親，另一組來自母親，因此將父母的DNA類型與孩子的DNA類型加以比較就可鑑定父子或母子間的親子關係。我們的DNA親子鑑定包括:
父-子
母-子
祖父母-孫
兄弟姊妹
父-胎兒: 非侵入性產婦血液親子鑑定
不同類型的DNA親子鑑定測試中，只有產前親子鑑定能在最早情況下確定父子關係。對於希望在分娩前就知道親生父親身份的情況下特別有用。
一般而言，產前親子鑑定的樣本採集方法包括絨毛取樣或羊膜穿刺。這些方法是入侵性的，需要懷孕至少 10 周才能進行。
然而，時代基因檢測中心能通過使用懷孕母親的血液 (母體血) 進行親子鑑定測試。這是目前唯一的非入侵性產前親子鑑定方法，並且可以於懷孕7週進行。
此項非侵入性、母血清、女性胎兒染色體親女鑑定是一項嶄新的專利技術測試，這項測試結合了胎兒游離基因分離技術及單核苷酸多態性分析技術。在正常情況下，女性胎兒之游離基因在母血中或只佔1%，此外，由於女性胎兒之游離基因與母體之基因有著極高度的吻合性，因此此項嶄新的親女鑑定有著極高的技術規格要求。
一般而言，傳統的入侵性樣本採集方法，如絨毛取樣或羊胎水，對母體及胎兒均有風險，並且需要懷孕至少10週才能進行。於產前確定父女關係，更需要把孕媽媽的血液樣本以及懷疑父親的DNA樣本送往美國進行基因測試，需時約15個工作天。 然而，隨著時代醫療集團研發團隊的突破，此項非入侵性的母體血液全基因親女鑑定測試，只需於懷孕7週便可進行。醫生客戶只需把孕媽媽的血液樣本以及懷疑父親的DNA樣本送往時代基因檢測中心便可進行檢測，而報告時間也大大縮短至8個工作天，大大減低了等待的漫長過程，更保障了送檢樣本之品質。
| 測試代碼 | 測試名稱 | 樣本要求 | 測試需時 (工作天) | |
| YPAT | 母體血液Y基因親子鑑定 | 母體血液 |
8.5mL 游離基因採血管 x 2 |
7 |
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1 疑父 |
口腔拭子 x 2 或 3mL 紫頭採血管 x 1 |
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| XYPAT | 母體血液全基因親父鑑定 | 母體血液 | 8.5mL 游離基因採血管 x 2 | 8-12 |
| 1 疑父 |
口腔拭子 x 2 或 3mL EDTA採血管 x 1 |
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| 測試代碼 | 測試名稱 | 樣本要求 | 測試需時 (工作天) | |
| PATL |
親子鑑定 (法律用途) |
孩子 |
口腔拭子 x 3 或 3mL 紫頭採血管 x 1 |
14 |
| 1 疑父/疑母 |
口腔拭子 x 3 或 3mL 紫頭採血管 x 1 |
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| PATN |
親子鑑定 (非法律用途) |
孩子 |
口腔拭子 x 3 或 3mL 紫頭採血管 x 1 |
7 |
| 1 疑父/疑母 |
口腔拭子 x 3 或 3mL 紫頭採血管 x 1 |
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1. 在取樣前最少1小時內，請勿飲食。
2. 如在過去3個月曾接受輸血，或於任何時候曾接受骨髓移植，可能導致測試結果出現錯誤。詳情請致電 3585 8533 與客戶服務員聯絡。
查詢及預約: 3585 8533
| 測試編碼 | 測試名稱 | 樣本要求 | 測試需時 (工作天) |
| PATL |
親屬鑒定 (法律用途) |
口腔拭子 x 2 或 3ml EDTA 采血管 x 1 | 14 |
| PATN |
親屬鑒定 (非法律用途) |
口腔拭子 x 2 或 3ml EDTA 采血管 x 1 | 7 |
1. 在取樣前最少1小時內，請勿飲食。
2. 如在過去3個月曾接受輸血，或于任何時候曾接受骨髓移植，可能導致測試結果出現錯誤。詳情請致電 3585 8533與客戶服務員聯絡。
查詢及預約: 3585 8533
| 測試代碼 | 測試名稱 | 樣本要求 | 測試需時 （工作天） |
| CTDNA | 砂眼衣原體基因 | 高陰道拭子 或 低陰道拭子 x 1 | 1 |
| NGDNA | 淋病雙球菌基因 | 1 | |
| MGDNA | 生殖支原體 DNA | 1 | |
| UUDNA | 分解尿素支原體 DNA | 1 | |
| TVDNA | 陰道毛滴蟲基因 | 1 | |
| CADNA | 白色念珠菌 | 1 | |
| GVDNA | 陰道加德納菌 | 1 | |
| SA B DNA | 乙型鏈球菌DNA | 1 | |
| TOXDNA | 毒槳原蟲基因 | 3mL 紫頭採血管 或 羊膜水 x 1 | 1 |
| HSVDNA | 疱疹病毒1 & 2 型 DNA | 病變處拭子 x 1 | 1 |
| MHDNA | 人型支原體DNA | 高陰道拭子 或 低陰道拭子 x 1 | 1 |
| ZIKA | 寨卡病毒基因檢查 | 6mL 紫頭採血管 x 1 | 2 |
| 測試代碼 | 測試名稱 | 樣本要求 | 測試需時 （工作天） |
| CMVDNA | 巨細胞病毒DNA | 6mL 紫頭採血管 x 1 | 1 |
| RUBDNA | 風疹病毒 | 鼻咽 或 喉嚨拭子 x 1 | 1 |
| VZVDNA | 水痘帶狀疱疹病毒基因 | 病變處拭子 x 1 | 1 |
| 測試代碼 | 測試名稱 | 樣本要求 | 測試需時 （工作天） |
| HBVDNA | 乙型肝炎病毒DNA (定量) | 3mL 紫頭採血管 x 1 | 1 |
| HBVDNAQL | 乙型肝炎病毒DNA (定性) | 6mL 紫頭採血管 x 1 | 3 |
| HBVHSDNA | 乙型肝炎病毒, 高敏感, 定量 | 3 | |
| HBVMDR | 乙型肝炎病毒多種藥物抗藥性 | 3 | |
| HBVYMDD | 乙型肝炎病毒 - 拉米定抗藥性 | 3 | |
| HCVGENO | 丙型肝炎病毒基因分型 | 3 | |
| HCVRNA | 丙型肝炎病毒 RNA (定量) | 3 | |
| HCVRNA-QL | 丙型肝炎病毒 RNA | 3 |
| 測試代碼 | 測試名稱 | 樣本要求 | 測試需時 （工作天） |
| EBVDNA | 艾巴氏病毒DNA定量測試 |
鼻咽 或 喉嚨拭子 或 6mL 紫頭採血管 x 1 |
2 |
| EBVDNA-QL | EB 病毒DNA (定性) | 2 |
| 測試代碼 | 測試名稱 | 樣本要求 | 測試需時 （工作天） |
| HPV2 | 人類乳頭狀瘤病毒基因分型16, 18 |
子宮頸細胞 或 陰道拭子 或 組織 x 1 |
1 |
| HPV4 | 人類乳頭狀瘤病毒基因分型 6,11,16,18 | 1 | |
| HPV13 | 人類乳頭狀瘤病毒基因分型(13種) | 3 | |
| HPV29 | 人類乳頭狀瘤病毒基因分型(29種) | 3 | |
| HPV37 | 人類乳頭狀瘤病毒基因分型(37種) | 3 |
查詢及預約: 3585 8533
原發性心肌病變是遺傳性的心臟肌肉疾病，該疾病會增加心肌收縮及輸出的負擔，最終可導致不能修補的心臟功能問題。這種疾病可影響所有年齡和種族，亦與心臟衰竭，心律失常和心源性猝死有關。當中常見的是肥厚型心肌病，由成因不明的心臟肌肉肥厚引致，是年輕運動員心源性猝死的主要原因。
時代基因檢測中心自行研發的遺傳性心血管疾病基因篩查，針對與家族性肥厚型心肌病、原發性擴張型心肌病、肌球蛋白儲積型肌病等心肌病變有關的MYH7基因。這個測試有助識別原發性心肌病變基因的攜帶者，以便向心臟專科醫生了解潛在風險及採取有效的預防措施。
| 測試編碼 | 測試名稱 | 樣本要求 | 測試需時 （工作天） |
| MYH7 | 遺傳性心肌病基因檢測 | 口腔拭子 x 2 | 5 |
人體的染色體及基因分別遺傳自父母，孩子不但會遺傳到父母的身體及外貌特徵，包括眼睛、血型等；有些更會遺傳雙親的天賦才藝，在特定領域有傑出的成就。
如果父母遺傳給下一代的並不是天賦外貌，竟然是不幸的隱性致病基因，為什麼從來不知道呢？
很多時隱性遺傳病基因攜帶者是健康及無明顯症狀，也沒有家族遺傳病史，即使致病基因雖然會代代相傳，但並非每個家族都會出現患者。因此，大部份隱性遺傳病基因攜帶者都不知道自己帶有致病的突變基因。如果父母雙方都帶有的隱性致病基因，下一代就有機會是重症患者。
研究顯示，平均每1個人就帶有2.8個帶有隱性致病基因。如果父母都有隱性致病基因，有3/4機會將相關基因遺傳給下一代，孩子有1/4機會是重症患者，嚴重更會終身畸形、殘障及死亡。
常見遺傳病如地中海貧血，患者或需終生輸血、死亡率高；嚴重遺傳病如多囊腎病，患者中年時期才發病且無藥可醫，只可靠洗腎延緩惡化；晚發型龐貝氏症初期症狀與其它神經肌肉疾病症狀相似，33%病患曾被誤診為其他疾病，導致延誤治療時機。因此，若能夠盡早知道下一代患上隱性遺傳病的風險，就可以幫助計劃生育的夫婦及於懷孕初期的孕婦預先作準備。
HeredScreen基康檢隱性遺傳病基因檢測可讓夫婦及早發現隱性致病基因，如發現二人均有相同的疾病基因，早期懷孕的孕婦可得知寶寶日後會否有健康及發育問題。夫婦可盡早於懷孕時、寶寶出生後、日後成長方面，規劃好所需的支援。
⦁ 全面涵蓋420+種隱性基因疾病，覆蓋香港最常見的隱性遺傳病
⦁ 採用次世代測序技術(NGS)超大規模測序，一次過檢查數以百萬計基因段，每個位置檢查最少50次
⦁ 準確率高達 99.9%
⦁ 有效分辨脊髓性肌肉萎縮症的沉默基因攜帶者
⦁ 採用最新測序技術「固態測序」，將整條FMR1基因讀取，一次性檢測就能精確評估脆性X綜合症風險
⦁ 詳細報告列明風險疾病資訊、基因狀況及疾病風險等
| 適用對象 | |||
| 進行婚前檢查伴侶 | 計劃懷孕夫婦 | 早期懷孕階段孕婦 | 進行人工受孕夫婦 |
| 測試代碼 | 測試名稱 | 樣本要求 | 測試需時 （工作天） | 檢測費用 |
| HERED | 420+隱性基因疾病檢測 | 6mL EDTA採血管 x 1 | 30 |
$7,900
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地中海貧血，簡稱地貧，是一種遺傳性血液疾病。地貧患者的身體會產生異常大小或型狀的血紅蛋白/血色素/血紅素，以致無法提供足夠氧氣到身體所有細胞，異常導致大量紅血球破壞，造成貧血。
血紅蛋白由甲型(α)蛋白鏈及乙型(β)蛋白鏈組成。
每一個人會擁有兩組血紅蛋白基因；一組來自父親，另一組來自母親。
地貧大致可分為甲型(α)和乙型(β)兩類，
而按照嚴重程度再分為輕型及重型。
輕型地中海貧血症主要遺傳了父親或母親的異常基因，
一般都沒有特別明顯病徵。
而重型地中海貧血症則遺傳了父母雙方的異常基因，會嚴重貧血。
夫婦都沒有地貧基因
下一代不可能有地貧基因
夫婦任何一方帶有地貧基因
子女遺傳地貧基因機會為50%而成為地貧基因攜帶者
夫婦二人都帶有地貧基因
子女有25%機會是健康的
50%機會患上輕型地貧
25%機會患上重型地貧
現時，甲型(α)和乙型(β)地貧基因可以靠驗血檢測出來。一般測試會進行血紅蛋白基因分析，檢測有否異常狀況。
時代基因檢測中心研發的地貧測試可直接進行基因測試，驗出異常基因。
| 測試代碼 | 測試名稱 | 樣本要求 | 測試需時 （工作天） | 檢測費用 |
| HBADNA | 地中海貧血基因檢測A | 3mL EDTA採血管 x 1 或 口腔拭子 x 2 | 5 | $3,200 |
| HBBDNA | 地中海貧血基因檢測B | 3mL EDTA採血管 x 1 或 口腔拭子 x 2 | 5 | $3,200 |
| HBDNA | 地中海貧血基因檢測A&B | 3mL EDTA採血管 x 1 或 口腔拭子 x 2 | 5 | $3,800 |
完成測試後，有機會獲免費骨質密度檢查 (DEXA) 乙次 或 骨質密度檢查優惠券乙張
閣下資料將會用作此推廣活動聯絡用途，如因資料有誤而未能聯絡閣下，本公司一概不負上任何責任。
