超雄綜合征是什麼病?產前DNA檢測到胎兒為超雄綜合征時該怎麼辦?
近日多個社交平台紛紛出現「超雄的他，心軟的媽，倒霉的卻是大家」的相關視頻，起因是四川一名孕婦在接受產前DNA檢測時，發現胎兒為嵌合體超雄綜合征。甚至不少網友紛紛表示，超雄綜合征的人就是天生壞種、有反社會型人格、長大後犯罪概率高……
到底，超雄綜合征是什麼病?產前DNA檢測到胎兒為超雄綜合征時該怎麼辦?
根據國家癌症中心發佈的最新數據顯示，2023年我國癌症新發病例為482.47萬人，相當於每分鐘就會有8個人確診癌症。
提到癌症，幾乎人人談「癌」色變。然而，每一次的熬夜、每一次的暴飲暴食、每一次的情緒失控……都可能對身體造成一次又一次無聲的地震，給健康留下難以抹去的傷害。
如何及早發現病灶以降低癌症的發生率?癌症基因檢測做得到!
在本文內容中，我們將詳細探討常見的癌症基因檢測方式有哪些，希望大家能夠提前找到應對之法。
先天性耳聾是人類最常見的出生缺陷之一，指出生時或不久即已存在的聽力損失，根據病因可分為遺傳性耳聾和非遺傳性耳聾兩類。由於先天性耳聾患者無法聽清或聽到說話的原因，導致言語發育出現障礙，從而給患者家庭及社會帶來沉重負擔。
基因檢測中心介紹，超過75%的先天性耳聾患者是由遺傳因素所致，因此若備孕夫婦及孕媽媽提前進行孕前基因檢測，採取針對性預防和治療措施，有效降低孩子日後患上遺傳性耳聾風險。那麼，如何預防孩子患上先天性耳聾?
在充滿歡聲笑語的家庭中，關於孩子的種種猜測和討論總是不斷。特別是孩子到底像爸還是媽?孩子能否遺傳到父母的優點?……更是每個家庭的助興話題。
然而，在遺傳學的複雜世界裏，孩子的相貌和智商究竟是由誰的基因決定?有什麼方法可以提前預知孩子的智商呢?下面就讓香港化驗所和大家一探究竟。
結直腸癌患者需要做哪些基因檢測?結直腸癌患者該如何選擇靶向藥物
隨着經濟的快速發展和國民生活水平的提高，結直腸癌作為一種「富貴病」，在我國的發病率正逐年攀升，成為威脅人們健康和生命的隱形殺手。
根據2020世界衛生組織國際癌症研究機構(IARC)，結直腸癌是僅次於肺癌的中國最高發癌症，每年新發病例56萬人，也是僅次於肺癌的導致死亡的癌種。
香港化驗所介紹，癌症基因檢測作為精準醫療的重要一環，對於結直腸癌患者的診斷和治療具有不可替代的價值。
那麼，結直腸癌患者需要做哪些基因檢測?
懷孕，是每個女性人生中的一段特別的旅程。在這個過程中，孕媽媽需要經歷一系列檢查，以確保自己和寶寶的健康。其中，唐氏綜合征篩查(簡稱「唐篩」)是一項非常重要的產前檢查項目，它能夠幫助孕媽媽了解寶寶患上唐氏綜合征的風險。
然而，當唐篩結果提示高風險時，很多孕媽媽都會感到焦慮和困惑，不知道該如何應對。那麼，唐篩高風險怎麼辦?選擇無創DNA檢測可靠度有多高?
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