癌症基因检测的费用大概是多少？癌症患者是不是必须做癌症基因检测

医学界发现，癌症与遗传有密切关系，约5%-10%的癌症是由易感基因导致的，其中包括卵巢癌，乳腺癌，结直肠癌，胰腺癌，前列腺癌，胃癌等。

以乳腺癌为例。研究表明，5%~10%的乳腺癌患者具有明确的遗传基因突变，称之为遗传性乳腺癌(hereditary breast cancer，HBC)，其中BRCA1/2基因突变占15%。

值得注意的是，BRCA1/2基因在调节人体细胞的复制、遗传物质DNA损伤修复、细胞的正常生长方面有重要作用。如果BRCA1/2基因发生了突变，那么它所具有的抑制肿瘤发生的功能就会受影响。

也就是说，BRCA1/2基因突变并不仅仅会增加乳腺癌的发病风险，其他如卵巢癌、输卵管癌、胰腺癌、胃肠癌及黑素瘤等发病风险也显著增加;而男性携带BRCA1/2基因突变，将增加乳腺癌和前列腺癌的风险。

癌症基因检测采用NGS(Next Generation Sequencing)最新次世代基因测序技术，涵盖SNP、Indel、CNV等类型突变，全方位找出隐藏于家族的变异基因，帮助患者提早于0期阶段找出致癌基因，并选择较简单针对性的治疗方案，避免待癌症发展至晚期或扩散后才进行治疗。

除了及时发现早期癌症外，癌症基因检测还具备以下意义：

1. 对治疗起辅助作用。通过癌症基因检测可以明确肿瘤患者基因突变的靶点，进而有针对性地对患者使用靶向药物，达到预期的治疗效果。

2. 可以判断治疗效果。通过基因检测发现疾病易感基因，可以判断该癌症的预后，从而使得治疗方案更加个体化。

理论上，所有癌症患者都可以通过癌症基因检测来选择针对性治疗方案。而根据相关指南推荐，是否需要做癌症基因检测、需要做哪种癌症基因检测，应该根据不同患者、不同癌症类型、不同癌症分期等来判断。比如：

一个晚期肺腺癌患者，其家庭经济状况一般且尚未接受过任何治疗，做癌症基因检测只为了解是否有合适且已经上市的靶向药可用，建议进行EGFR基因、Kras基因、ROS1基因、ALK基因、BRAF基因的基因检测，并根据基因检测的结果，选择或者不选择相应的靶向药物来进行针对性地治疗。

如果患者经济条件还可以，其他药物治疗都失效，但是依然想碰碰运气，不管是已经上市还是处于临床试验研究阶段，不管是国内还是国外，都想看看是否还有其他靶向药可用的，那么可以做一下跨癌种且尽可能多的全基因检测。

当然，在癌症治疗过程中，有部分患者在接受靶向药治疗前，选择不做癌症基因检测。香港基因化验所提醒，除非万不得已，否则不建议选择这种治疗方式，例如：某些癌症可能基因突变类型比较单一，有效的化疗药物和靶向药也比较少;或者是部分患者的生存期较短，并且经济条件也不太好，那就不如直接使用靶向药，一切只看天意。

一般来说，癌症基因检测的费用受检测项目、地区、检测机构等因素影响，从数千元到数万元不等。比如，综合性癌症基因检测项目如全外显子组测序、全转录组测序等，其价格会比针对性癌症基因检测项目高不少。

此外，医院和检测机构之间的差异以及患者本身情况等都可能导致癌症基因检测的费用出现差异。因此如果需要进行癌症基因检测，建议咨询医生或检测机构了解具体费用及相关政策后再决定。

总的来说，癌症基因检测对癌症的判断、治疗等有着重大意义，各位千万不要认为这是一项可有可无的检查。特别是当医生建议你做癌症基因检测时，应积极配合，以便更精准地判断病情以及采取有针对性的治疗方案，避免待癌症发展至晚期或扩散才后悔莫及!