香港化驗所表示，癌症基因檢測在特定場景下是靠譜且具有重要價值的，但也存在一定的侷限性，不能簡單地給出絕對肯定或否定的回答，以下從多個方面為你詳細分析：

【靠譜方面】

1. 技術支持與準確性

DNA檢測是通過分析特定基因的突變或表達模式，來幫助評估癌症風險或診斷癌症。其準確率會因癌症類型和檢測目的的不同而有所差異，通常在70% - 95%之間。例如，高通量測序NGS技術具有強大的優勢，它能夠同時檢測多個基因突變，準確率較高，非常適用於癌症的全面篩查。而熒光定量PCR技術則常用於特定基因突變的檢測，其準確率相對穩定。

不過，由於不同癌症的基因突變特徵各不相同，這也導致其檢測準確率存在差異。以乳腺癌為例，BRCA1/BRCA2基因突變檢測的準確率較高，因此這對癌症的早期篩查以及個性化治療提供極為重要的依據。

2. 臨牀應用價值

癌症基因檢測對臨牀應用的價值，具體表現在：

●   腫瘤基因分型：對於肺癌、乳腺癌等癌症，基因檢測可以提供重要的預後信息和治療指導。例如，EGFR突變在亞洲肺腺癌患者中突變率高達50%，第三代靶向藥奧希替尼將中位生存期延長至38.6個月。

●   預測預後：基因檢測有助於醫生了解腫瘤的分子特徵，為患者制定更合適的治療方案，提高患者的生存率和生活質量。

●   指導靶向治療：靶向治療的核心理念是“對症下藥”，而基因檢測是鎖定靶點的關鍵工具。如ALK融合突變患者使用克唑替尼、阿來替尼等藥物，5年生存率突破60%。

●   篩選免疫治療獲益人羣：腫瘤突變負荷（TMB）和微衞星高度不穩定（MSI-H）是免疫治療的生物標誌物。TMB高的腫瘤（如黑色素瘤、肺癌）因新抗原更多，更易被免疫系統識別；MSI-H患者（常見於結直腸癌、子宮內膜癌）對PD-1抑制劑響應率超50%，且獲批“不限癌種”適應症。

●   動態監測耐藥性：傳統組織活檢難以頻繁實施，而ctDNA液體活檢可無創動態監測基因變化。例如，肺癌患者使用EGFR抑制劑後，血液中若檢出T790M或C797S突變，可及時切換至奧希替尼或四代藥物，將耐藥處理窗口提前4-6周。

【侷限性方面】

1.結果的不穩定性

癌症基因檢測結果可能會出現假陽性或假陰性等情況，如某些基因檢測可能無法檢測到罕見的基因突變，或者檢測到的突變可能並不具有臨牀意義。

2.受多種因素影響

●   檢測技術：不同的基因檢測方法具有不同的敏感性和特異性。敏感性是指檢測方法能夠檢測到真實存在的基因突變的能力；特異性是指檢測方法能夠準確區分正常基因和突變基因的能力。如果檢測方法的敏感性和特異性較低，那麼就可能導致假陽性或假陰性的結果。

●   樣本質量：血液、組織或唾液樣本的採集、保存和運輸過程中，若出現污染或降解，可能導致檢測結果偏差。高質量的樣本處理流程能夠提高檢測的準確性和可靠性。

●   數據分析：基因檢測後的數據分析是決定準確率的重要環節。複雜的生物信息學算法能夠識別基因突變並排除干擾信號，但若數據分析團隊不夠專業或缺乏標準化流程，可能會增加誤差，影響檢測結果的科學性。

●   癌症類型：不同癌症的基因突變特徵各異，檢測準確率也有所不同。例如，肺癌的基因突變檢測可能因腫瘤異質性而降低。

●   臨牀解讀和醫生經驗：基因檢測結果需要專業的醫生進行解讀和分析。醫生的臨牀經驗和對癌症基因變異的瞭解程度會影響對檢測結果的解釋和判斷。

3.不能單獨作為診斷依據

基因檢測只是一種輔助診斷工具，不能單獨作為確診癌症的依據。如果基因檢測結果為陽性，需要進一步進行其他檢查和診斷，以確定是否患有癌症。此外，基因檢測結果也不能完全預測癌症的發生和發展，只能提供一些參考信息。

癌症基因檢測在特定場景下是靠譜且具有重要價值的，它為癌症的預防、診斷和治療帶來了新的希望。然而，我們也不能忽視它存在的侷限性。在進行癌症基因檢測時，我們應該充分了解其優勢和不足，結合自身的實際情況，在專業醫生的指導下做出合理的決策。

Share Health: