現代人生活節奏快、工作壓力大,以及各種不健康生活方式的加持,使得近年患癌人數越來越多,癌症發病率也越來越年輕化。如何防癌於未然?香港癌症基因檢測能全方位找出隱藏於家族的易感基因,幫助被檢者提前做好預防措施及針對性治療方案,有效阻止及延緩癌症的發生。
那麼,香港癌症基因檢測報告該怎麼看?
現代人生活節奏快、工作壓力大,以及各種不健康生活方式的加持,使得近年患癌人數越來越多,癌症發病率也越來越年輕化。如何防癌於未然?香港癌症基因檢測能全方位找出隱藏於家族的易感基因,幫助被檢者提前做好預防措施及針對性治療方案,有效阻止及延緩癌症的發生。
那麼,香港癌症基因檢測報告該怎麼看?
從癌症家族性聚集的現象到腫瘤分子流行病學的研究,都證明癌症存在遺傳傾向。事實上,癌症本質是一種基因病——當機體受到環境中的化學物質、物理因素、病毒感染等影響,與/或自身遺傳、內分泌、性別、年齡等因素作用,可發生一系列基因異常改變,包括原癌基因激活、抑癌基因失活、多種基因異常的累積等,最終形成癌症。
值得注意的是,雖然遺傳因素與癌症的發展有關,但是遺傳過程本身非常複雜,不同癌症幾率及遺傳基礎有很大差別,因此癌症遺傳的往往不是癌症本身,而是癌症的「易感性」。換言之,攜帶癌症易感基因的人一生中並不會100%患癌,但是在同樣環境下,他們的確天生比其他人更容易患癌。
那麼,與癌症相關的易感基因有哪些?除了大家熟識的BRCA1和BRCA2基因突變外,抑癌基因p53的缺失也會引起家族性各種不同癌症的發生,這些不同的癌症包括乳癌、腦瘤、惡性肉瘤、骨癌等,並且很多患者都是在年輕時發生。
除此之外,還有HER-2基因突變,HER-2基因主要編碼HER-2蛋白,在多種惡性腫瘤中高表達,與腫瘤的發生、侵襲、轉移和複發密切相關,與之相關的癌症包括乳腺癌、胃癌、結直腸癌等;RAS也是與癌症相關的易感基因,但與上述提及的易感基因不同,RAS實際是一個相關基因家族(包含三個人類基因HRAS、NRAS和KRAS,分別編碼四種蛋白HRAS、NRAS、KRAS4A和KRAS4B),研究顯示在1/3的人類癌症中均發現RAS基因突變。
香港癌症基因檢測是通過對患者的腫瘤組織血液樣本進行分析,檢測其中的基因突變情況,以了解被檢者患上某種癌症的風險,同時對制定個性化預防及治療方案至關重要。
香港癌症基因檢測報告該怎麼看?
① 留意報告中所列出的基因突變屬於哪種類型,比如驅動突變、易感突變和無意義突變。其中,驅動突變是指能夠促進癌細胞增殖和轉移的異常基因;易感突變是指增加個體罹患某種癌症風險的遺傳突變;無意義突變則是指不會對癌細胞功能產生影響的異常基因。
② 注意報告中每個基因突變的頻率、臨床意義及相應的藥物敏感性信息。基因突變頻率主要用於評估該突變在患者腫瘤中的重要性;臨床意義是指該基因突變是否與特定要治療反應相關聯。
③ 注意報告中關於預後評估和遺傳風險評估的信息,其中預後評估是指根據基因突變情況來判斷患者的生存期、複發風險等;遺傳風險評估則是針對易感基因進行分析,判斷患者罹患其他癌症的風險或家族史的評估。
④ 由於香港癌症基因檢測報告當中涉及很多專業性的術語和指標,因此建議結合醫生或專業人士的解讀意見進行綜合分析,以更好地理解報告中的內容並制定個性化健康方案。
最後,香港基因檢測報告是一項重要的輔助診斷工具,它能夠幫助醫生了解被檢者體內的特定基因突變情況,為個性化預防及治療方案提供依據。此外,通過正確解讀香港基因檢測報告,還對提高患者的生存質量及治療效果有着積極的作用。
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