香港癌症基因檢測報告該怎麼看?科學防癌，從了解開始……

從癌症家族性聚集的現象到腫瘤分子流行病學的研究，都證明癌症存在遺傳傾向。事實上，癌症本質是一種基因病——當機體受到環境中的化學物質、物理因素、病毒感染等影響，與/或自身遺傳、內分泌、性別、年齡等因素作用，可發生一系列基因異常改變，包括原癌基因激活、抑癌基因失活、多種基因異常的累積等，最終形成癌症。

值得注意的是，雖然遺傳因素與癌症的發展有關，但是遺傳過程本身非常複雜，不同癌症幾率及遺傳基礎有很大差別，因此癌症遺傳的往往不是癌症本身，而是癌症的「易感性」。換言之，攜帶癌症易感基因的人一生中並不會100%患癌，但是在同樣環境下，他們的確天生比其他人更容易患癌。

那麼，與癌症相關的易感基因有哪些?除了大家熟識的BRCA1和BRCA2基因突變外，抑癌基因p53的缺失也會引起家族性各種不同癌症的發生，這些不同的癌症包括乳癌、腦瘤、惡性肉瘤、骨癌等，並且很多患者都是在年輕時發生。

除此之外，還有HER-2基因突變，HER-2基因主要編碼HER-2蛋白，在多種惡性腫瘤中高表達，與腫瘤的發生、侵襲、轉移和複發密切相關，與之相關的癌症包括乳腺癌、胃癌、結直腸癌等;RAS也是與癌症相關的易感基因，但與上述提及的易感基因不同，RAS實際是一個相關基因家族(包含三個人類基因HRAS、NRAS和KRAS，分別編碼四種蛋白HRAS、NRAS、KRAS4A和KRAS4B)，研究顯示在1/3的人類癌症中均發現RAS基因突變。

香港癌症基因檢測是通過對患者的腫瘤組織血液樣本進行分析，檢測其中的基因突變情況，以了解被檢者患上某種癌症的風險，同時對制定個性化預防及治療方案至關重要。

香港癌症基因檢測報告該怎麼看?

① 留意報告中所列出的基因突變屬於哪種類型，比如驅動突變、易感突變和無意義突變。其中，驅動突變是指能夠促進癌細胞增殖和轉移的異常基因;易感突變是指增加個體罹患某種癌症風險的遺傳突變;無意義突變則是指不會對癌細胞功能產生影響的異常基因。

② 注意報告中每個基因突變的頻率、臨床意義及相應的藥物敏感性信息。基因突變頻率主要用於評估該突變在患者腫瘤中的重要性;臨床意義是指該基因突變是否與特定要治療反應相關聯。

③ 注意報告中關於預後評估和遺傳風險評估的信息，其中預後評估是指根據基因突變情況來判斷患者的生存期、複發風險等;遺傳風險評估則是針對易感基因進行分析，判斷患者罹患其他癌症的風險或家族史的評估。

④ 由於香港癌症基因檢測報告當中涉及很多專業性的術語和指標，因此建議結合醫生或專業人士的解讀意見進行綜合分析，以更好地理解報告中的內容並制定個性化健康方案。

最後，香港基因檢測報告是一項重要的輔助診斷工具，它能夠幫助醫生了解被檢者體內的特定基因突變情況，為個性化預防及治療方案提供依據。此外，通過正確解讀香港基因檢測報告，還對提高患者的生存質量及治療效果有着積極的作用。