基因檢測，簡單來説，就是通過血液、體液或細胞，對我們身體裏的遺傳物質——DNA進行檢測。它就像是給身體的「生命密碼」做一次深度掃描，分析其中的基因類型、缺陷以及表達功能是否正常。

由於腫瘤的發生，本質上是細胞內基因的異常改變，加上不同患者的腫瘤細胞，其基因突變的情況可能大不相同。因此，通過基因檢測來分析這些突變信息，不僅能揭示腫瘤的「身份」，還能成為後續治療的關鍵指引。

比如對於EGFR基因突變病人，特別是存在19和21位點突變的患者，對吉非替尼、埃克替尼、厄洛替尼等靶向藥物相對比較敏感。患者使用這些藥物能精準地攻擊癌細胞，大大提高治療效果，同時減少對正常細胞的傷害，就像給癌細胞精準「投彈」，而不殃及無辜。

再比如乳腺癌患者若檢測到Her-2基因過度表達，這不僅提示疾病復發風險高，還能指導醫生可以考慮赫賽汀等針對性的靶向治療藥物，來控制病情的發展。 可見，基因檢測相對於開啓腫瘤個體化治療大門的鑰匙，是為醫生制定精準治療方案提供不可或缺的依據。

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