梅奧醫學中心(Mayo Clinic)團隊曾對2,984名癌症確診患者進行研究，發現超過八分之一的癌症患者具有相關的可遺傳基因突變。

但這並不代表，癌症是百分百遺傳的。因為一個癌症患者，他生出來的孩子不一定就會患上相同癌症。

按照目前的看法，癌症的發病機制大致可以理解為：突變→癌變→突破免疫→癌變。

當機體DNA因為種種因素髮生變異，如物理的X光照射、化學致癌物、生物病毒、自我複製等因素出現錯誤後。大部分變異DNA都會被修復或者清除，但有部分變異DNA會發生癌變。因此，變異和癌變不是等同的。

也就是說，即使DNA發生癌變，機體的免疫功能同樣可以修復或消滅這些DNA;但如果這些DNA突破免疫，最後開始擴增並形成癌組織，就會變成我們口中的「癌症」。

可見，變異是癌變的基礎。雖然變異是不可控的，但是人體有質量控制系統(可以理解為質檢系統)來控制這些變異，阻止癌組織的形成。如果這套質檢機制也變異，比如修復效率下降，那麼就可能讓這些變異開始壯大，繼而引起癌症。

事實上，我們經常提到的基因突變，不少都是負責質檢的基因。

例如大家都很熟悉的BRCA1/2基因。BRCA1/2基因在調節人體細胞的複製、遺傳物質DNA損傷修復、細胞的正常生長方面有重要作用。如果BRCA1/2基因發生了突變，那麼它所具有的抑制腫瘤發生的功能就會受影響。

研究表明，5%~10%的乳腺癌患者具有明確的遺傳基因突變，稱之為遺傳性乳腺癌(hereditary breast cancer，HBC)，其中BRCA1/2基因突變佔15%。

值得注意的是，攜帶BRCA1/2基因突變的女性不僅乳腺癌發病風險增加，其他如卵巢癌、輸卵管癌、胰腺癌、胃腸癌及黑素瘤等發病風險也增加;而男性攜帶BRCA1/2基因突變，將增加乳腺癌和前列腺癌的風險。

Share Health: