1.無創基因檢測有必要嗎？
據調查數據顯示，每160個新生的寶寶中，就有一個患有染色體疾病。這些罹患染色體疾病的寶寶會出現先天智力低下、生長發育遲緩、容貌特殊、手腳畸形，有的還伴有其他畸形。
我國政府每年支付82億元左右的經費，用於對染色體疾病患兒的醫療和社會救濟。由於染色體疾病患兒存活下來多為終生殘疾或智力障礙，且無法治癒，因此給社會造成嚴重的經濟負擔，對家庭造成極大的心理負擔和精神痛苦。
無創基因檢測主要是抽取少量孕婦靜脈血，並從血液中提取胎兒遊離DNA，利用新一代測序技術和生物信息學的方法進行分析，從而準確判斷胎兒是否患有染色體疾病。
2.無創基因檢測有什麼優點？
傳統的唐篩檢測最早都要在孕婦懷孕第11-13周才可進行，且準確率較低，約85%左右；至於有產前診斷金標準的羊水穿刺，雖然準確度高，但存在1%的胎兒致殘和流產的風險。
時代T21無創基因檢測的準確率比起傳統唐氏篩查高出20倍，超過99%。由於這項檢測是非入侵性, 因此完全避免入侵性檢測約1%的流產風險。另外此檢測只需要抽取孕婦少量血液樣本, 約8.5毫升即可，過程簡單方便，沒有痛楚。
時代T21無創基因檢測不但比傳統10周產前唐氏篩查更準確, 而且孕婦可進行檢測的周數推前至懷孕7周，檢測報告亦可於5-8天內取得。此檢測大大縮短孕媽擔憂的時間，讓孕媽可提早為寶寶準備，放心的迎接新生命的降臨。
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3.無創基因檢測能檢測哪些疾病？
疾病一：唐氏綜合征
唐氏綜合征，又稱21三體綜合征，是一種最常見的染色體異常疾病，在活產新生兒中發病率約為1/700~1/800，患者核型可分為單純三體型、易位型及嵌合型，絕大多數患者為單純三體型。60%患兒在胎內早期即流產，存活者有明顯的智能落後、特殊面容、生長發育障礙和多發畸形
疾病二：愛德華綜合征
愛德華綜合征又稱18三體綜合征，是發生率僅次於唐氏綜合征的染色體異常疾病，新生兒發生率約為1/5000。患者特徵為嚴重的神經系統發育障礙、面部畸形、生長遲緩、骨骼異常、心臟和腎臟畸形等，存在嚴重的智力低下和多種缺陷。
疾病三：帕陶氏綜合征
帕陶氏綜合征又稱13三體綜合征，，新生兒中發病率約為1/25000，女性明顯多於男性。其臨床表現為胎兒嚴重的多髮結構畸形，包括顱腦、顏面部及心臟畸形等，同時存在嚴重的智力發育障礙。
為了寶寶的健康，我們不應該對每項產檢產生「忽視」和「無所謂」的態度， 這將會讓「惡魔」有機可乘傷害孩子的健康。重視產檢，讓孩子有健康的體魄對抗疾病，這才是每位準爸媽的最大責任。
