傳統唐氏篩查是通過抽取孕婦外周血，檢測血清中甲胎蛋白、絨毛促性腺激素和遊離雌三醇的濃度水平，並結合孕婦的孕周、年齡、體重等指標，綜合判斷胎兒患唐氏綜合症（21-三體綜合征）、愛德華綜合征（18-三體綜合征）和神經管畸形的風險。由於傳統唐氏篩查的準確率僅有80%~90%，且假陽性率達2%左右，因此即使唐篩結果為低危，寶寶同樣有患上唐氏綜合征的風險；一旦唐篩結果為高危，孕媽媽更需要採取羊水穿刺進行進一步的篩查。羊水穿刺是利用注射器在子宮羊膜腔內抽取胎水作化驗樣本，屬於侵入性檢測項目，在採集過程中，孕媽媽有機會出現陰道出血和痙攣等現象，若操作不當還會出現胎兒致殘、流產等風險。
因此，大多數孕媽媽一聽到要進行羊水穿刺都會產生抗拒心理，那有沒有一種既安全，準確率又高的檢測唐氏綜合症的方法呢？
當然有，無創DNA檢測是一種非侵入性、高度準確的產前檢測項目。與傳統唐氏篩查相比，無創DNA檢測的準確率較前者高出20倍，超過99%；而且無創DNA檢測只需要抽取孕婦少量血液作樣本便可準確檢測結果，過程簡單方便無痛楚，完全避免入侵性檢測項目約1%的流產風險。