無創基因檢測真的那麽神？一滴血就能知寶寶健康？

近年來，有一項新的產前檢測技術叫無創基因檢測來檢測胎兒染色體異常。因為只需要抽取孕婦的靜脈血，就能檢測寶寶的情況，所以相對於有創的“羊水穿刺”，“無創基因檢測”似乎更適合孕婦選擇。
DNA 是人體遺傳信息的載體，孕婦的血液中有極少量胎兒遊離 DNA，利用新一代 DNA 測序技術對這些胎兒遊離 DNA 片段進行測序、生物信息分析，可以從中得到胎兒的遺傳信息。但要註意的是，無創基因檢測只是針對部分染色體數目異常的檢測，而不能替代其他必要的產前檢測，所以各位準媽媽別過分依賴無創基因檢測，來了解寶寶的狀況。

無創基因檢測可測試到嬰兒染色體的特定異常情況。人體共有 23 對 (每對兩條，合共 46 條) 染色體，但任何染色體的多余或缺失都會引起健康及發育問題。
而現階段，無創基因檢測可以檢查以下幾個項目：21 – 三體綜合癥 (唐氏綜合癥)、18 – 三體綜合癥 (愛德華氏癥)、13 – 三體綜合癥 (巴陶氏癥)、貓鳴癥候群 (貓叫癥)、天使人癥候群、普瑞德威利癥候群等，與染色體相關的病征。

無創產前檢測是一項高度準確的篩查技術，只需抽取少量孕婦血液，無流產風險，而且準確性高於99%，大大減少了誤診的可能性。
雖然無創基因產前檢測有這麽高的準確率，但它還不能作為最終診斷標準，一旦無創基因產前檢測出現高風險，就需要遵從醫生的安排進行羊水穿刺。
羊水穿刺能較為全面檢測所有這 23 對染色體的問題，不僅能查染色體數目異常，還可以查出一些大的染色體結構異常，而無創基因產前檢測目前只做其中三對的染色體數目異常。
每一種產前檢查項目都有其優勢和局限性，所以在進行任何一種檢查項目之前，最好選擇正規的醫院，認真咨詢醫生的意見慎重考慮，醫生會需要根據孕婦具體狀況，制定個體化產前篩查和產前診斷方案。