古語有云:身體髮膚,受之父母。
在日常生活中,我們經常可以看到孩子的樣貌,簡直是父母的翻版。但更多時候,即使孩子與父母不是很像,但細看也會發現有很多相同之處。而這主要是因為父母的基因影響着孩子的外貌、身高,乃至智商等。
然而,偏偏有些人,他們並不像自己的父母,而且彼此也沒有任何關聯,甚至來自不同的國家,卻有着相似的樣貌。
而他們,就是我們熟悉而又陌生的唐氏綜合征患者!
下面,香港化驗所就和大家說說,為什麼唐氏綜合征患者長得一樣?
懷胎十月,一朝分娩,所有父母都滿懷期待地迎接新生命,最希望就是寶寶能夠健康平安地成長。然而,如果寶寶在媽媽肚子里就出現異常,導致出生缺陷,這將會對一個原本美滿的家庭造成多麼沉重的打擊。那麼,我們如何有效預防出生缺陷呢?
提到地中海,你會想到什麼?
如天堂般的沿海風景?
令人垂涎欲滴的美食?
還是浪漫的家居風格?
但對於地中海貧血患者的家庭而言,地中海無疑是他們一個噩夢!
香港基因檢測中心表示,地中海貧血,學名為「珠蛋白生成障礙性貧血」,是目前全球分佈最廣,累及人數最多的常染色體隱性單基因遺傳病。
那麼,怎麼判斷是地中海貧血,提前做好預防準備?
也許,你會自信地認為,自己的孩子絕不會與「唐氏兒」扯上什麼關係,皆因你的家族中並沒有這樣的先例。然而,事實真的如此嗎?
香港化驗所表示,每對健康的夫妻都有生育染色體疾病患兒的風險,換句話說,每位懷孕的婦女都有可能生出「唐寶寶」。那麼,正常夫妻為什麼會懷唐氏兒?
【無創產前基因檢測小知識】無創產前基因檢測是不是越晚做越準確
出生缺陷是危害人類健康的三大疾病之一。根據世界衛生組織的數據顯示,全球出生缺陷發生率約3%~6%,換句話說每年全球將產生近800萬出生缺陷兒。
要降低出生缺陷兒的發生,無創產前基因檢測就顯得尤為重要。我們都知道,胎兒的染色體信息DNA會透過胎盤屏障進入到母體的血液循環中,透過採集孕期母體的靜脈血,抽取其中的遊離胎兒DNA進行分析,可判斷胎兒患有某些染色體疾病的風險,以及胎兒的性染色體是XY還是XX。那麼,無創產前基因檢測是不是越晚做越準確?
完成測試後,有機會獲免費骨質密度檢查 (DEXA) 乙次 或 骨質密度檢查優惠券乙張
閣下資料將會用作此推廣活動聯絡用途,如因資料有誤而未能聯絡閣下,本公司一概不負上任何責任。