通常，准媽媽懷孕16周左右進行B超掃描，醫生可透過觀察寶寶關鍵部位，鑒定胎兒的性別。
另外，絨毛活檢和羊水穿刺同樣可鑒定胎兒的性別，而檢查時間更早，更為準確。但這兩種檢查屬於入侵性檢測項目，對胎兒和孕婦都會造成一定的傷害，因此通常只會作篩查胎兒是否存在染色體異常之用。
值得注意的是，在中國大陸，非醫學原因的胎兒性別鑒定是被明令禁止進行的。
題外話：為什麼國內禁止進行性別鑒定？
主要是因為我國很多地區重男輕女思想較重，致使大量女胎因此而被人工流產，這不僅違背了醫學的初衷，也導致我國男女人口比例嚴重失衡，所以非醫學目的的胎兒性別鑒定就被明令禁止了。 那麼，哪種情況可以進行胎兒性別鑒定呢？
如果胎兒有機會出現X伴性隱形遺傳病，例如血友病、肥大型進行性肌營養不良症、蠶豆病等與胎兒性別有關的疾病，可申請進行胎兒性別鑒定。為什麼這些疾病可進行胎兒性別鑒定呢？
X伴性隱形遺傳病是由位於X染色體的隱性致病基因引起的，由於男性只有一條X染色體和Y染色體，因此只要男性的X染色體上有致病基因就會發病；而女性因為有兩條X染色體，所以女性需要兩條X染色體都有致病基因才會發病，如果只有一條X染色體有致病基因並不會發病，而只屬於X伴性隱形遺傳病攜帶者。