
02.18.2022
為什麼有些人特別容易患癌?基因反映患癌風險
在生活中,我們經常會看到有些朋友生活習慣非常健康,但癌症偏偏就是找上他;也有些朋友生活習慣一塌糊塗,但身體依然「杠杠滴」。
導致這種情況發生,主要與我們自身體質有關。受原癌基因和抑癌基因的影響,我們體內每天都會有無數細胞凋亡,也有無數新細胞出現並替代這些老化和凋亡細胞。而在細胞分裂過程中,會完整複製整個細胞DNA,以保證細胞分裂產生的新細胞與原細胞所含的遺傳物質相同。但DNA複製並非100%準確,每次複製都肯定會出現一些錯誤,產生一些突變。
因此,我們每個人或多或少都需要承擔「基因突變」的風險。基因突變的類型不同,意味患某種疾病的風險也各不相同,這也使得某些人在患某種疾病的幾率會比普通人更高。
以結直腸癌為例,
在結直腸癌病例中,遺傳性結直腸癌約佔5%~10%,其中以林奇綜合征和家族性腺瘤性息肉病較為多見。
林奇綜合征,又稱為遺傳性非息肉病性結直腸癌,是由於錯配修復基因MLH1、MSH2、MSH6和PMS2等的胚系突變引起的,有50%的可能性遺傳給下一代,終身發病風險約為 50%~80%。
而家族性腺瘤性息肉病是由APC腫瘤抑制基因突變,導致β-catenin降解過程受阻,而引致細胞癌變。與林奇綜合征不同的是,家族性腺瘤性息肉病存在100%發展為結直腸癌的風險。
香港基因檢測中心提醒,具有家族遺傳傾向的癌症高風險人群建議進行疾病基因檢測,篩查遺傳易感基因,從而採取預防措施或治療指導。
導致這種情況發生,主要與我們自身體質有關。受原癌基因和抑癌基因的影響,我們體內每天都會有無數細胞凋亡,也有無數新細胞出現並替代這些老化和凋亡細胞。而在細胞分裂過程中,會完整複製整個細胞DNA,以保證細胞分裂產生的新細胞與原細胞所含的遺傳物質相同。但DNA複製並非100%準確,每次複製都肯定會出現一些錯誤,產生一些突變。
因此,我們每個人或多或少都需要承擔「基因突變」的風險。基因突變的類型不同,意味患某種疾病的風險也各不相同,這也使得某些人在患某種疾病的幾率會比普通人更高。
以結直腸癌為例,
在結直腸癌病例中,遺傳性結直腸癌約佔5%~10%,其中以林奇綜合征和家族性腺瘤性息肉病較為多見。
林奇綜合征,又稱為遺傳性非息肉病性結直腸癌,是由於錯配修復基因MLH1、MSH2、MSH6和PMS2等的胚系突變引起的,有50%的可能性遺傳給下一代,終身發病風險約為 50%~80%。
而家族性腺瘤性息肉病是由APC腫瘤抑制基因突變,導致β-catenin降解過程受阻,而引致細胞癌變。與林奇綜合征不同的是,家族性腺瘤性息肉病存在100%發展為結直腸癌的風險。
香港基因檢測中心提醒,具有家族遺傳傾向的癌症高風險人群建議進行疾病基因檢測,篩查遺傳易感基因,從而採取預防措施或治療指導。