癌症基因檢測有什麼用？它的神奇功效是不是被誇大

癌症基因檢測主要是通過抽取被檢者的血液，提取血液中的DNA進行分析，以了解被檢者的基因突變情況，從而判斷被檢者的患病風險。
癌症基因檢測的作用有哪些？
① 通過癌症基因檢測，可以了解人體存在哪些基因缺陷，以判斷其患病風險，並通過科學的健康評估制定最佳保健方法和生活方式，最大程度預防或延緩癌症的發生。
② 不少腫瘤都長得像梭子一樣，長長扁扁的，傳統的影像體檢難以判斷腫瘤的類型，但可以通過癌症基因檢測來判斷，確定靶向藥物的靶點，提高藥物的有效率，副作用小，延長生存期。
另外，癌症基因檢測除了可以判斷患癌風險，還可以判斷其他疾病風險，以香港時代醫療的癌症基因檢測為例，其覆蓋範圍非常廣，包括：
癌症: 皮膚癌、大腸癌、胃癌、腎癌、胰臟癌、前列腺癌、副神經節瘤、神經母細胞瘤、視網膜母細胞瘤、乳癌或卵巢癌、內分沁腺癌、頭頸癌
心臟疾病: 致心律失常性右室心肌病、布魯格達氏症候群、長QT綜合症、短QT綜合症、沃夫帕金森懷特氏症候群
遺傳性疾病: 脊髓性肌肉萎縮症、地中海貧血症、強直性脊柱炎

1) 具有癌症或多基因遺傳病家族史的朋友，若確診患有遺傳性腫瘤，還可通過基因檢測制定合適的化學治療或放療治療方案;
2) 患有長期或慢性疾病的朋友;
3) 長期在高污染環境工作或有不良生活習慣的朋友。 對於癌症高風險人群，應該做一次基因檢測，及早發現癌症的跡象，同時改善不良生活習慣，降低患上癌症的風險。
如果已被查出患上癌症，癌症基因檢測還有助於癌症的治療，如化療用藥指導、靶向用藥指導以達到精準用藥。

腫瘤組織內的基因每時每刻都在發生突變，而且過程是完全隨機的，任何一種治療手段都會影響突變發生的頻率。因此，對於接受了靶向治療的患者，在藥物耐葯和疾病出現進展後，可酌情考慮再進行一次基因檢測
舉個例子：
口服第一代靶向葯的晚期肺腺癌病人，一開始是因為EGFR 19外顯子缺失突變導致，耐葯以後，一半左右的病人會出現耐葯突變基因EGFR T790M，而第三代靶向葯可以對付這個突變。
因此，服用靶向葯出現耐葯後重新進行基因檢測，是國內外指南強烈推薦的。 癌症，除了基因突變外，生活習慣因素也是佔有很大的部分。因此，日常生活中一定要養成良好的生活習慣，還要對身體進行定期全面檢查，做到及早發現，及早預防，及早治療。