隱性基因疾病是甚麼？
人體的染色體及基因分別遺傳自父母，孩子不但會遺傳到父母的身體及外貌特征，包括眼睛、血型等；有些更會遺傳雙親的天賦才藝，在特定領域有傑出的成就。
如果父母遺傳給下一代的並不是天賦外貌，竟然是不幸的隱性致病基因，為什麼從來不知道呢？
很多時隱性遺傳病基因攜帶者是健康及無明顯癥狀，也沒有家族遺傳病史，即使致病基因雖然會代代相傳，但並非每個家族都會出現患者。因此，大部份隱性遺傳病基因攜帶者都不知道自己帶有致病的突變基因。如果父母雙方都帶有的隱性致病基因，下一代就有機會是重癥患者。
研究顯示，平均每1個人就帶有2.8個帶有隱性致病基因。如果父母都有隱性致病基因，有3/4機會將相關基因遺傳給下一代，孩子有1/4機會是重癥患者，嚴重更會終身畸形、殘障及死亡。
隱性基因疾病檢測重要嗎？
常見遺傳病如地中海貧血，患者或需終生輸血、死亡率高；嚴重遺傳病如多囊腎病，患者中年時期才發病且無藥可醫，只可靠洗腎推遲惡化。因此，若能夠盡早知道下一代患上隱性遺傳病的風險，就可以幫助計劃生育的夫婦及於懷孕初期的孕婦預先作準備。
VISTA™遺傳病基因檢測
VISTA™遺傳病基因檢測可以幫助夫婦判斷將嚴重遺傳疾病遺傳給孩子的風險，並可以在懷孕前或懷孕期間進行檢測。如發現二人均有相同的疾病基因，早期懷孕的孕婦可得知寶寶日後會否有健康及發育問題。夫婦可盡早於懷孕時、寶寶出生後、日後成長方面，規劃好所需的支持。
⦁ 全面涵蓋12 種疾病，14個基因
⦁ 采用次世代測序技術(NGS)超大規模測序，一次過檢查數以百萬計基因段
⦁ 有效分辨脊髓性肌肉萎縮癥的沈默基因攜帶者
⦁ 采用最新測序技術「固態測序」，將整條FMR1基因讀取，一次性檢測就能精確評估脆性X綜合癥風險
⦁ 詳細報告列明風險疾病信息、基因狀況及疾病風險等
測試適用對象
| 適用對象 | |||
| 進行婚前檢查伴侶 | 計劃懷孕夫婦 | 早期懷孕階段孕婦 | 進行人工受孕夫婦 |
測試詳情
| 測試代碼 | 測試名稱 | 樣本要求 | 測試需時 （工作天） | 檢測費用 |
| VISTAmini | Vista單基因遺傳病基因檢測(標準版) | 5mL EDTA采血管 x 1 | 30 |
$3,800
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優惠條款及細則:
1. 優惠期至2026年11月16日，客戶必須於11月16日或之前於網上付款並完成預約方可享此優惠，並須於2027年2月16日或之前完成檢查 / 首針疫苗注射服務。
2. 禮品會於進行檢查當天，在時代醫療服務中心領取。
3. 加購優惠只適用於購買以上推廣檢查計劃，所有加購優惠項目須與檢查計劃服務一同使用。
4. 2人同行優惠只適用於一男一女使用。
5. 以上優惠不可與其他優惠同時使用或兌換現金。
6. 優惠名額有限，額滿即止。
7. 客人購買的所有服務不論任何原因均不得轉讓他人及不設退款。
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