
02.08.2018
進行無創產前基因檢測需注意哪些事項?
無創產前基因檢測算是一門比較新且專的產前檢測方法,加上準確性高,因而受到很多准爸媽的喜愛。當然,凡事都有兩面,同樣無創產前基因檢測也不是人人都適合。
無創產前基因檢測的適合人群
① 35歲或以上的高齡產婦;
② 血清學和超聲篩查顯示高危的孕婦;
③ 不能或不願意進行如羊水穿刺、絨毛穿刺等有創產前診斷的孕婦;
④ 35歲以下錯過或不願意進行血清學和超聲篩查的孕婦等。
無創產前基因檢測的不適合人群
① 孕周小於7周的孕婦;
② 現患有雙胞胎或多胞胎的孕婦;
③ 夫妻一方有染色體疾病或攜帶異常染色體;
④ 孕婦一年內曾接受過外源輸血、器官移植、幹細胞治療等。
唐氏篩查報告的準確性不僅決定一條生命的去留,也影響一個家庭的幸福和睦,因此這是不允許出現任何錯誤的。為了準確知道寶寶是否患上唐氏綜合征等染色體異常疾病,當無創產前基因檢測結果為高危時,應遵醫囑進行羊水穿刺、絨毛活檢等作進一步確診。畢竟羊水穿刺仍是目前公認的染色體疾病產前診斷「金標準」。
無論你家族是否有遺傳病史,無論你的懷孕年齡是多少,都應該按照計劃按時產檢,千萬不要拿寶寶的健康作為你不願產檢的賭注!
無創產前基因檢測的適合人群
① 35歲或以上的高齡產婦;
② 血清學和超聲篩查顯示高危的孕婦;
③ 不能或不願意進行如羊水穿刺、絨毛穿刺等有創產前診斷的孕婦;
④ 35歲以下錯過或不願意進行血清學和超聲篩查的孕婦等。
無創產前基因檢測的不適合人群
① 孕周小於7周的孕婦;
② 現患有雙胞胎或多胞胎的孕婦;
③ 夫妻一方有染色體疾病或攜帶異常染色體;
④ 孕婦一年內曾接受過外源輸血、器官移植、幹細胞治療等。
唐氏篩查報告的準確性不僅決定一條生命的去留,也影響一個家庭的幸福和睦,因此這是不允許出現任何錯誤的。為了準確知道寶寶是否患上唐氏綜合征等染色體異常疾病,當無創產前基因檢測結果為高危時,應遵醫囑進行羊水穿刺、絨毛活檢等作進一步確診。畢竟羊水穿刺仍是目前公認的染色體疾病產前診斷「金標準」。
無論你家族是否有遺傳病史,無論你的懷孕年齡是多少,都應該按照計劃按時產檢,千萬不要拿寶寶的健康作為你不願產檢的賭注!