癌症的發生往往與基因的異常變化密切相關。這些異常變化可能包括基因突變、插入/缺失、拷貝數變化、基因重排、甲基化狀態等。癌症基因檢測正是通過檢測這些異常變化，來揭示腫瘤細胞中的遺傳物質變異情況。這些變異可能發生在已知的致癌基因或抑癌基因中，從而在正常細胞轉化為癌細胞的過程中起關鍵作用。

而癌症基因檢測是一種應用先進的生物科學技術，如高通量測序、實時熒光定量PCR、免疫分析等，對來自腫瘤組織、血液、體液或其他生物樣本中的遺傳物質進行分析的檢測方法。其目的在於識別與癌症發生、發展、侵襲、轉移及預後密切相關的基因變異、基因表達變化或特定蛋白質標誌物。

總體來説，癌症基因檢測在預防和治療癌症方面起到以下這些積極作用：

1. 預測腫瘤風險：通過檢測與遺傳性癌症相關的基因，可以確定個體是否存在遺傳性突變，從而評估其患癌的遺傳風險。這對於有家族史的患者或疑似遺傳性腫瘤綜合徵的患者尤為重要。

2. 協助腫瘤診斷：基因檢測可以識別與特定癌症相關的基因變異，為醫生提供腫瘤診斷的依據。這有助於醫生更準確地判斷腫瘤類型，從而制定更合適的治療方案。

3. 指導精準治療：基因檢測結果可以揭示腫瘤細胞對特定藥物的敏感度或耐受程度。基於這些信息，醫生可以為患者選擇合適的靶向藥物，實現精準治療。這不僅提高了治療效果，還減少了不必要的副作用。

4. 監測疾病進展：在癌症治療過程中，基因檢測可以用於監測疾病的進展。通過定期檢測基因變異的變化情況，醫生可以及時調整治療方案，確保治療效果。

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