新生兒疾病篩查是在嬰兒出生三天後採取足跟血，通過快速靈敏的基因檢測方法，對新生兒的先天性內分泌異常、遺傳代謝病進行篩查。其目的主要是對患病的新生兒在臨床癥狀尚未表現或表現輕微時進行篩查，從而做到早診斷，早治療，防止集體組織器官發生不可逆的損傷。
無創產前基因檢測能及早發現准爸媽攜帶疾病基因和胎兒基因異常情況，及早採取有效的預防和處理方法，從而減少新生嬰兒遺傳缺陷的發生。所以，如果你要問產前做「無創產前基因檢測」能否保障寶寶健康，答案是肯定的。