無創DNA檢測對預防出生缺陷有什麼意義？別讓孩子在異樣目光中成長

據相關資料顯示，我國出生缺陷總發生率約為5.6%，每年新增出生缺陷約90萬例。

出生缺陷是指嬰兒出生前由遺傳因素或環境因素引起的身體結構、功能或代謝異常。據目前研究發現，在出生缺陷兒中，染色體異常因素所佔的比例最大，尤其是胎兒染色體非整數倍體疾病。其中又以21-三體綜合征(即唐氏綜合征，發病率1/800-1/600)、18-三體綜合征(愛德華氏綜合征，發病率1/2600-1/2500)、13-三體綜合征(帕陶氏綜合征，發病率1/8000-1/5000)，以及染色體數目異常這四種疾病為主，占產前胎兒染色體異常的80%~95%。

下面香港化驗所將為大家介紹，無創DNA檢測對預防出生缺陷有什麼意義?

為什麼唐氏綜合征患者長得一樣？歸根到底是「基因」作怪！

古語有云：身體髮膚，受之父母。

在日常生活中，我們經常可以看到孩子的樣貌，簡直是父母的翻版。但更多時候，即使孩子與父母不是很像，但細看也會發現有很多相同之處。而這主要是因為父母的基因影響着孩子的外貌、身高，乃至智商等。

然而，偏偏有些人，他們並不像自己的父母，而且彼此也沒有任何關聯，甚至來自不同的國家，卻有着相似的樣貌。

而他們，就是我們熟悉而又陌生的唐氏綜合征患者!

下面，香港化驗所就和大家說說，為什麼唐氏綜合征患者長得一樣?

如何有效預防出生缺陷？做好產前檢查，別再去追悔當初的不該

懷胎十月，一朝分娩，所有父母都滿懷期待地迎接新生命，最希望就是寶寶能夠健康平安地成長。然而，如果寶寶在媽媽肚子里就出現異常，導致出生缺陷，這將會對一個原本美滿的家庭造成多麼沉重的打擊。那麼，我們如何有效預防出生缺陷呢?

怎麼判斷是地中海貧血？提前做好預防準備，生個健康寶寶

提到地中海，你會想到什麼?

如天堂般的沿海風景?

令人垂涎欲滴的美食?

還是浪漫的家居風格?

但對於地中海貧血患者的家庭而言，地中海無疑是他們一個噩夢!

香港基因檢測中心表示，地中海貧血，學名為「珠蛋白生成障礙性貧血」，是目前全球分佈最廣，累及人數最多的常染色體隱性單基因遺傳病。

那麼，怎麼判斷是地中海貧血，提前做好預防準備?

正常夫妻為什麼會懷唐氏兒？重視唐氏篩查，願寶寶無「唐」

也許，你會自信地認為，自己的孩子絕不會與「唐氏兒」扯上什麼關係，皆因你的家族中並沒有這樣的先例。然而，事實真的如此嗎？
香港化驗所表示，每對健康的夫妻都有生育染色體疾病患兒的風險，換句話說，每位懷孕的婦女都有可能生出「唐寶寶」。那麼，正常夫妻為什麼會懷唐氏兒？

【無創產前基因檢測小知識】無創產前基因檢測是不是越晚做越準確

出生缺陷是危害人類健康的三大疾病之一。根據世界衛生組織的數據顯示，全球出生缺陷發生率約3%~6%，換句話說每年全球將產生近800萬出生缺陷兒。
要降低出生缺陷兒的發生，無創產前基因檢測就顯得尤為重要。我們都知道，胎兒的染色體信息DNA會透過胎盤屏障進入到母體的血液循環中，透過採集孕期母體的靜脈血，抽取其中的遊離胎兒DNA進行分析，可判斷胎兒患有某些染色體疾病的風險，以及胎兒的性染色體是XY還是XX。那麼，無創產前基因檢測是不是越晚做越準確？